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在ASCO的热门话题中罕见的癌症治疗和检查点抑制剂的力量
2019年06月06日    阅读量:259    新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

随着另一个美国临床肿瘤学会(ASCO)会议的书籍结束,很明显,检查点抑制剂继续显示其他适应症的承诺,并且在治疗罕见癌症方面正在取得更多进展。


检查点抑制剂已成为Merck,AstraZeneca 和Bristol-Myers Squibb(BMS)等公司的肿瘤管道的基石。去年,当诺贝尔医学奖授予两位首次使用检查点抑制剂的肿瘤学先驱时,强调了这类药物的重要性中国化工网okmart.com


在ASCO,检查站抑制剂领导者在年会期间继续展示自己的优势。在各种报告中,这些公司指出,检查点抑制剂延长了多种癌症患者的生命。BMS证实了其检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)在转移性黑素瘤中的进一步威力。单独和与Yervoy联合使用,该药物在先前治疗或未治疗的晚期黑色素瘤患者的长期生活质量研究中显示出疗效。该药物公司证实联合治疗的五年生存率为57%。该公司宣布,即使停止治疗,仍有56%的患者存活至少三年。阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi在肺癌方面发挥了作用。


一项III期研究的事后分析显示,无法切除的III期非小细胞肺癌患者的总体生存证据较长。另外一年的随访数据显示,Imfinzi提供了一致的疗效,在同步化放疗后,与安慰剂相比,死亡风险降低了31%。默克还展示了其明星PD-L1抑制剂Keytruda的寿命。该公司展示了转移性非小细胞肺癌的五年数据,证明了治疗患有高比例PD-L1蛋白肿瘤的患者的疗效。


会议还强调了罕见的癌症治疗方法。虽然罕见的癌症仅占所有癌症诊断的一小部分,但在过去几年中取得了一些重大进展,包括1月批准诺华公司的Lutathera用于治疗生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs) ),一种孤儿疾病。Lutathera治疗使这些患者的疾病进展风险降低了79%。通常,患有这些类型的肿瘤和远处转移的患者具有35%的5年存活概率。


Daiichi Sankyo还展示了其有希望的治疗药物pexidartinib,其显示腱鞘 巨细胞瘤(TGCT)患者的肿瘤反应率增加。也称为腱鞘的巨细胞瘤,TGCT是关节或腱鞘的使人衰弱的肿瘤,其没有经过批准的全身治疗。Pexidartinib 总体反应率为39.3%,这使得ASCO认为该治疗是罕见疾病治疗的五大进步之一。ASCO称pexidartinib是TGCT的第一个有前途的研究疗法。此外,拜耳的索拉非尼首次显示可改善硬纤维瘤患者的无进展生存期。硬纤维瘤是罕见的肉瘤,估计在美国每年大约有1000人发生。


增加乳腺癌患者的生存能力也是ASCO的热门话题。诺华公司展示了一种难以治疗的乳腺癌数据。这家瑞士公司表示,Kisqali加内分泌治疗延长了患有人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)晚期或转移性乳腺癌的女性的寿命。对于Kisqali联合治疗,42个月的意向治疗人群的总体存活率为70.2%,而单独的内分泌治疗为46%。在数据截止时,35%接受Kisqali联合治疗的女性继续接受治疗。诺华公司还展示了其最近批准的 Piqray数据,这是第一个也是唯一一个专门针对HR + / HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗方法。


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