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Genmab和Janssen合作开发下一代CD38抗体
2019年06月12日    阅读量:90    新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

X总部位于丹麦的Genmab A / S和Janssen Biotech将合作开发多发性骨髓瘤药物Darzalex,开发下一代CD38抗体产品,用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。


今年早些时候,这两家公司获准批准Darzalex的分次给药方案,Darzalex是一种在美国批准用于治疗多发性骨髓瘤的药物。两家公司现在打算在HexaBody-CD38抗体的开发中加入Genmab专有的HexaBody技术,该技术可产生效应功能增强的抗体中国化工网okmart.com。Genmab表示,下一代HexaBody-CD38可能会增加Darzalex多发性骨髓瘤的特许经营权,并扩大CD38靶向治疗的潜力。


根据最新协议的条款,Genmab将资助研究和开发活动,直到完成两种适应症的概念验证研究。根据这些研究产生的数据,Janssen可以选择开发HexaBody-CD38并将其商业化。如果Janssen确实行使该选项,该公司将向Genmab支付1.5亿美元的预付款,然后支付高达1.25亿美元的里程碑付款。此外,J&J子公司将支付20年前销售HexaBody-CD38的20%的特许权使用费,然后再支付12%至20%。如果Janssen不行使其选择权,Genmab可以自行开发和商业化HexaBody-CD38,用于Darzalex抗性患者。合作的其他细节尚未披露,此消息不会对Genmab 2019年的财务指导产生重大影响。


该协议是Genmab进行的新型CD38靶向概念的临床前研究的结果。该公司表示,对于HexaBody-CD38,Genmab在一组多发性骨髓瘤,淋巴瘤和白血病模型中获得了有希望的临床前数据。Genmab的HexaBody技术建立在天然抗体生物学的基础上,并在靶细胞表面结合后增强抗体六聚体的组装。这导致免疫效应功能的增强,包括补体介导的杀伤。根据公司信息,HexaBody技术可以将有限或不存在CDC的抗体转化为有效的细胞毒性抗体。


Genmab首席执行官Jan van de Winkel表示,他的公司希望在与Janssen建立的“成功和富有成效的关系”的基础上再接再厉。他说,他们最初的合作改善了多发性骨髓瘤患者的Darzalex结果,但他补充说,患者的需求仍未得到满足。


“我们很高兴Genmab的世界级抗体专业知识和对创新的热情导致了新颖的HexaBody-CD38产品概念。令人鼓舞的临床前数据表明,对于某些肿瘤细胞类型,HexaBody-CD38可能优于daratumumab,并且可能扩大和扩展CD38靶向治疗对更多患有多发性骨髓瘤,淋巴瘤,白血病以及可能超出的患者的承诺,“van de温克尔在一份声明中说。


两周前,Genmab宣布有意通过纳斯达克交易所的首次公开募股筹集高达5亿美元的资金。该公司的普通股目前在纳斯达克哥本哈根以GEN符号列出。


Darzalex一直是哥本哈根Genmab的主要摇钱树。去年,该公司以20亿美元的Darzalex净销售额从Janssen获得了2.62亿美元的特许权使用费和9000万美元的里程碑付款。Darzalex基金占2月18日Genmab年收入的76%左右。该公司还有另一种批准的产品Arzerra(ofatumumab),该产品是与诺华公司合作开发和销售的,用于治疗慢性淋巴细胞白血病。


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