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吉利德和林德拉合作开发长效艾滋病治疗药物
2019年07月10日    阅读量:95    新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

Lyndra Therapeutics 和 Gilead Sciences 已经开展合作伙伴关系,以开发和销售超长效口服HIV治疗。吉利德将获得Lyndra长效药物平台的专有权。


总部位于马萨诸塞州沃特敦的Lyndra专注于重新配制口服药物,因此可以减少服用次数中国化工网okmart.com。该公司的技术围绕着一个呈星形结构的胶囊。恒星的六个手臂在患者的胃内展开,并在一段延长的时间内缓慢释放药物。这颗恒星留在胃里,直到所有的手臂脱落然后被排出体外。


吉利德是艾滋病药物的领导者。这种合作只是在吉利德投资Lyndra超额认购的6090万美元B轮融资之后几个月。


“吉利德在艾滋病预防和治疗方面处于领先地位,专注于通过开发单药片口服方案来减轻药物负担,解决影响全球近4000万人的流行病,”首席执行官艾米舒尔曼说。 Lyndra的联合创始人。“在Lyndra,我们对艾滋病的承诺是基础,我们很高兴继续与 比尔和梅琳达盖茨基金会以及现在的吉利德等强大的研发合作伙伴合作。”


Gilead公司,总部设在加利福尼亚州福斯特城,是婚前摹 Lyndra前期$ 1500万研制HIV的配方,可以每周服用一次,而不是每一天。吉利德将获得与合作产生的任何产品的专有权,Lyndra同意不与其他公司合作开展艾滋病药物治疗。目前,他们没有选择关注哪种药物。


波士顿环球报指出,吉利德的特鲁瓦达是一种重磅艾滋病毒药物,于2004年获得批准,并于2012年获批,成为第一种通过性活动获得艾滋病高风险健康患者的预防药物。但该公司因其特鲁瓦达定价而受到活动人士的抨击。Truvada的暴露前预防(PrEP)使用每月约1,675美元,每年约为20,000美元。


吉利德还在旧金山联邦法院于5月份面临诉讼,指控该公司与其他制药公司合谋以阻止仿制药竞争,即使其专利用完之后。吉利德已起诉其他曾试图在美国销售通用版Truvada的公司


特鲁瓦达的美国专利保护于2021年结束。如果选择特鲁瓦达与林德拉达成这项协议,他们可能会申请额外的专利保护,从而延长其覆盖范围。


“这正是制药公司所做的,”波士顿知识产权律师布鲁斯·桑斯坦告诉波士顿环球报。“他们总是有兴趣考虑扩大立场的方法。”


然而,专利是生物制药行业的一个主要问题,主要是基于大多数药物从开始到市场需要多长时间,如果有的话。今年早些时候,IQVIA人类数据科学研究所发布了一份新报告,题为“研究与发展的变化景观:创新,变革驱动因素和临床试验生产力的演变。”其中一项研究结果是平均药物需要从专利申请到发布的13。6年。


虽然生物制药公司使用许多法律策略来延长药品专利的使用寿命,但很明显,药品专利的大部分寿命通常不包括它在市场上的年份,而是研究和开发的年份。


标签:企业聚焦今日头条产品资讯精细化学品化学试剂生物制药
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