随着中国和世界努力遏制冠状病毒COVID-19爆发,政府机构和生物制药公司正在研究治疗方法和潜在疫苗。Moderna正在与美国国立卫生研究院(NIH)合作研发一种疫苗。现在,总部设在巴黎的赛诺菲公司的赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)是其全球疫苗业务部门,正在与生物医学高级研究与发展局(BARDA)进行疫苗合作,该机构隶属于备战和应对事务助理部长办公室,属于美国部卫生与公共服务部(HHS)中国化工网okmart.com。
迄今为止,有超过72,000 例确诊和疑似 COVID-19 病例,其中有1023例死于COVID-19的病例,大部分发生在中国大陆。许多专家认为,该数字以及正在被分析为2.3%的死亡率可能低估了实际数字。
美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西(Anthony Fauci)在星期二的“新日” 告诉美国有线电视新闻网的吉姆·西奥托(Jim Sciutto):“我的感触和许多同事的感触是,最终病死率。。。小于2%。可能没有计数的是大量无症状或无症状的人,因此方程式的分母可能大得多。”
赛诺菲计划继续调查在2002年至2003年SARS爆发期间研发的先进的临床前SARS候选疫苗。SARS代表严重的急性呼吸道综合症,是由与COVID-19病毒有些相似之处的冠状病毒引起的。到2004年,SARS病毒大部分消失了。
赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示:“应对全球性健康威胁,例如最新的冠状病毒将需要共同努力,这就是我们与BARDA合作以快速开发潜在疫苗候选者的原因。” “尽管我们将在可能的情况下提供专业知识,但我们相信与BARDA的合作可能会在保护公众免受最新疫情的侵害方面提供最有意义的成果。”
通常,专家表示,开发疫苗需要三个月的时间(大约两个月,因为疫情已经活跃了至少一个月),可能需要长达一年甚至更长的时间才能广泛使用,因为这种疫苗需要临床试验。
赛诺菲计划利用其重组DNA平台生产这种新型冠状病毒的候选疫苗。该技术平台可与病毒表面的蛋白质进行精确的基因匹配。然后,可以将该DNA序列结合到杆状病毒表达平台的DNA中,该杆状病毒表达平台是赛诺菲的许可重组流感产品。然后可以将其用于快速生产大量冠状病毒抗原,可以将其配制为刺激针对该病毒的免疫系统。
在非临床研究中,SARS候选疫苗可产生免疫反应并在动物模型中提供部分保护。这将使赛诺菲在开发COVID-19疫苗方面处于领先地位,并且由于存在基于该平台的许可疫苗,因此可以相当快地制造研究和必要的材料以进行临床测试。它还适合大规模生产。
BARDA主任里克·布莱特(Rick A. Bright)说:“诸如2019年新型冠状病毒之类的新兴全球健康威胁需要迅速做出反应。” “通过扩大与赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)的合作伙伴关系,并利用许可的重组疫苗平台,我们希望加快开发候选疫苗来防御新病毒的速度。”
2019年12月,赛诺菲(Sanofi)与BARDA达成一项协议,在美国建立设施,以在流感大流行的情况下可持续生产佐剂重组疫苗。它基于将用于此COVID-19程序的相同技术平台。
佐剂是指向疫苗中添加成分以增加免疫反应,产生更持久的免疫力并最小化所需抗原的剂量。简而言之,它们有助于疫苗更好地发挥作用。重组疫苗是通过重组DNA技术生产的疫苗。这通常涉及获取编码抗原的DNA,可能是编码病毒衣壳表面蛋白质的病毒DNA或RNA的一部分。
同时,至少有三家制药公司正在中国进行针对COVID-19的可能药物的临床试验。他们包括Gilead Sciences,AbbVie和Johnson&Johnson。国有制药公司华润制药集团和中国医药保健品工业有限公司都在急速生产氯喹,这种氯喹似乎可以有效治疗冠状病毒,而且没有严重的副作用。