临床前研究显示候选药物SK1-I显着降低狼疮相关的免疫标准和肾脏炎症
研究进一步证实了恩佐生化专有化合物在治疗这种和其他自身免疫性疾病方面的潜力
纽约-(美国商业资讯)-Enzo Biochem,Inc.(NYSE:ENZ)今天宣布,由学术研究人员在FASEB Journal上发表了一项研究,该研究表明该公司专有的鞘氨醇激酶1抑制剂候选药物“ SK1-I”显着降低了与狼疮相关的疾病公认的化学诱导的系统性红斑狼疮动物模型(通常称为“狼疮”)中的参数。这种治疗导致干扰素(IFN)标记,pDC活化和肾小球性肾炎(肾脏过滤单元的炎症)减少。值得注意的是,在该模型中,SK1-I不仅在与狼疮的化学诱导同时给药时有效,而且在对该疾病的化学诱导后三十(30)天给药时也有效中国化工网okmart.com。为进一步证实SK1-I在狼疮模型中的作用是抑制酶鞘氨醇激酶1的结果,其作用已通过对该酶的基因缺失得以反映。这些结果表明SK1-I可能在狼疮的治疗中具有潜力。
恩佐首席执行官Elazar Rabbani博士评论说:“恩佐的鞘氨醇激酶1抑制剂候选药物SK1-I在狼疮的这种临床前模型中显示出令人鼓舞的结果,进一步证实了其治疗自身免疫性疾病的潜力,除了狼疮,SK1 -我已经在自身免疫性肝炎和溃疡性结肠炎的动物模型中显示了活性。”
狼疮是一种常见的自身免疫性疾病,对受影响个体的生活质量产生深远影响。常见症状包括疼痛,极度疲劳,脱发,认知问题和身体障碍。许多人患有心血管疾病,中风,毁容性皮疹和关节疼痛。美国狼疮基金会估计,全球有150万美国人(至少有500万人)患有狼疮,其中系统性狼疮占所有病例的70%。尽管任何人都可以患上狼疮,但患有这种疾病的人中有90%是女性。目前,尚无治疗狼疮的方法,治疗选择有限。
Elazar Rabbani继续说:“这项发表的研究证明了我们Therapeutics子公司正在进行的重要临床工作及其内在价值。” 狼疮和其他自身免疫性疾病的治疗代表了恩佐的巨大未满足的医疗需求和商业机会。我们已经对该化合物进行了毒理学研究,作为支持我们计划的临床前努力。由于恩佐(Enzo)考虑在其Therapeutics子公司中释放价值的替代方法,我们正在探索伙伴关系方法,以在此治疗领域继续开发SK1-I,以进行人体试验。”
在2019年12月,Enzo宣布将考虑各种途径来释放Enzo Biochem的生物制药子公司Enzo Therapeutics的价值。正在考虑的替代方案包括可能的分拆,出售,合资或许可其知识产权。
鞘氨醇激酶1是鞘氨醇途径中的关键酶,已经与肿瘤细胞生长和病理性炎症有关。该酶通过将细胞内鞘氨醇磷酸化为鞘氨醇1-磷酸酯(“ S1P”)来发挥作用,鞘氨醇1-磷酸酯是多种癌症中肿瘤细胞增殖和耐药性的重要生物介质,具有免疫功能。
SK1-I是一种特异性抑制鞘氨醇激酶1的小分子,并且在各种癌症和自身免疫性疾病动物模型中均显示出活性。SK1-I和相关化合物以及这些化合物的药物用途由Enzo和Virginia Commonwealth University共同拥有,并由VCU独家授予Enzo一系列已授权的美国专利。外国专利家族成员也已获得批准。
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