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日本机构启动瑞德西韦临床试验:须迅速确立新冠标准治疗药,中国化工网,okmart.com
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日本机构启动瑞德西韦临床试验:须迅速确立新冠标准治疗药
2020年03月25日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

据共同社报道,日本国立国际医疗研究中心(东京都新宿区)23日宣布,为把治疗埃博拉出血热的候选药物“瑞德西韦”(Remdesivir)确定作为新型冠状病毒传染病的治疗药,将启动验证其安全性和有效性的医生主导的临床试验。


将与已率先进行临床试验的美国合作推进,最快本月内开始给患者用药。国际感染症中心长大曲贵夫表示“这是人类的危机,必须迅速确立标准的治疗药”中国化工网okmart.com


据研究中心称,瑞德西韦在日本国内至少已用于9名患者。虽未透露治疗的经过,但将通过临床试验详细验证是否符合标准药物。对象为患有肺炎或呼吸状态不好的20岁以上病毒检测呈阳性的患者。未设定目标人数,将比较用药前和用药15天后的状态。报道称,中国和美国已展开临床试验。


吉利德:瑞德西韦针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望


此前,吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明称,吉利德正与全球的卫生机构密切合作,提供在研药物瑞德西韦用于试验性治疗,以支持应对新型冠状病毒( 2019-nCoV)感染的暴发。


瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。瑞德西韦是在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下,治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求,在当地监管机构的支持下,吉利德提供了试验性药物瑞德西韦,用于少数2019 -nCoV感染者的急症治疗。


吉利德科学在声明中表示,尽管目前没有抗病毒数据显示瑞德西韦对于2019-nCoV的活性,但其针对其它冠状病毒的有效数据给了我们希望。在体外和动物模型中,瑞德西韦证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。


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