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首次使用Danoprevir治疗天真的和有经验的COVID-19患者的临床研究结果
2020年03月26日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

Ascletis制药公司(香港交易所代码:1672)今天宣布首次临床研究中使用Ganovo®(丹诺普韦)治疗天真和经验丰富的COVID,19例被刊登在medRxiv 。


这项小样本临床研究的数据表明,在所有患者中,达诺普韦与利托那韦合用都是安全且耐受性良好的。4至12天的治疗的丹诺普韦与利托那韦组合后,将所有11中等COVID-19例患者,两个n AIV e和9经历,从该出院,因为它们满足所有四个条件如下:(1)正常体温至少3天;(2)呼吸系统症状明显改善;(3)肺部影像显示急性渗出性病变明显吸收和恢复;(4)SARS-CoV-2核苷酸的两次连续RT-PCR阴性测试(间隔至少一天的呼吸道采样)中国化工网okmart.com


开始使用danoprevir / ritonavir治疗后,首次阴性RT-PCR测试发生在中位值2天(1至8天),并且CT扫描中的明显吸收发生在发生中位值3天(2至4天)。 。临床发现表明,达那普韦联合利托那韦是COVID-19的有前途的治疗选择。


由Ascletis开发的口服HCV蛋白酶抑制剂Ganovo®(danoprevir)已获得美国国家药品管理局(National Medical Products Administration)的批准,于2018年6月投放市场,用于治疗慢性丙型肝炎。


Ascletis创始人,董事长兼首席执行官Wu Jinzi J. Wu博士说:“我们很高兴在medRxiv中发表了使用Ganovo®(达那普韦)治疗COVID-19患者的第一项临床研究。Ascletis为重新使用我们的HCV药物感到自豪,danoprevir,作为COVID-19的潜在治疗选择。”


标签:企业聚焦生物制药精细化学品
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