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ClinOne的远程临床试验患者管理技术使制药公司能够按照FDA指南在Covid-19大流行中继续进行临床研究。,中国化工网,okmart.com
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ClinOne的远程临床试验患者管理技术使制药公司能够按照FDA指南在Covid-19大流行中继续进行临床研究。
2020年03月26日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

Covid-19大流行病使人们需要尽可能远程管理患者。在FDA确定的临床试验中,这一需求尤为迫切。试验赞助商,医生和管理人员现在拥抱技术的使用,以维持全球临床试验系统生存所需的方式为参与临床试验的患者和部位提供支持中国化工网okmart.com

FDA新发布的有关在Covid-19大流行病倡导者进行远程患者管理和虚拟研究访问期间进行临床试验的指南。ClinOne首席执行官Rob Bohacs表示,临床试验在高度规范的环境中进行,需要高度专业的软件才能合规。ClinOne支持完整的患者管理,包括在研究人员,协调人和家庭医疗保健提供者之间进行的有针对性的加密虚拟和视频聊天访问,以实现远程访问和合规性管理。


ClinOne解决方案还整合了针对患者的远程剂量管理,在患者与提供者之间进行了全面的沟通,以使患者和治疗医生保持知情。该公司最近宣布通过与BioIntelliSense(biointellisense.com)的合作关系与可穿戴技术集成,以提供BioSticker,从而可以收集连续的患者数据。BioSticker收集了14多个生命体征,包括皮肤温度监测和咳嗽检测。


关于ClinOne

创建ClinOne解决方案及其产品套件是为了改善临床试验注册和远程患者依从性。该公司的唯一使命是在现场和远程极大地改善参与研究人员,患者和护理人员的联系和管理。自2016年以来,ClinOne的系统符合HIPAA,FDA CRF 21第11部分和GDPR的要求并经过验证,已被30多家赞助商,90,000名研究人员使用。


标签:精细化学品企业聚焦生物制药
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