返回顶部
返回首页
返回首页
欢迎访问  中国化工网   | 今天是   
中国化工网全新改版进行中! 我的订单 | 会员中心 | [ 登录 ] | [ 注册 ]
安捷伦PD-L1测定​​法获得FDA批准用作伴侣诊断剂,中国化工网,okmart.com
home 您现在的位置: 首页 >精细化学品>产品资讯 > 详细信息
安捷伦PD-L1测定​​法获得FDA批准用作伴侣诊断剂
2020年05月19日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

安捷伦科技公司(纽约证券交易所:A)今天宣布,美国食品药品监督管理局已批准该公司的PD-L1 IHC 28-8 pharmDx在非小规模药物中的扩展应用细胞肺癌(NSCLC)。


现在,医生将能够使用PD-L1 IHC 28-8 pharmDx测定法来辅助鉴定患有转移性NSCLC的患者,以使用百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)制造的Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)的双重免疫疗法联合治疗。根据3期CheckMate -227期临床试验的结果,Opdivo联合Yervoy被批准为转移性NSCLC患者的一线治疗,其通过FDA批准的测试确定其肿瘤表达PD-L1(≥1%) 中国化工网okmart.com


“ PD-L1 IHC 28-8 pharmDx的广泛使用将为美国医师提供重要信息,为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗决策提供依据,”安捷伦诊断与基因组学总裁Sam Raha说组。


安捷伦与布里斯托尔·迈尔斯·斯奎布(Bristol Myers Squibb)于2016年合作开发了PD-L1 IHC 28-8 pharmDx,之前已被批准用作非鳞状非小细胞肺癌以及其他形式癌症的补充体外诊断方法包括头颈部鳞状细胞癌和尿路上皮癌。


肺癌是全世界男女最普遍诊断的癌症,造成所有癌症死亡的18.4%,2018年报告了200万新病例。NSCLC占肺癌的80%-90 %,NSCLC患者的75%被诊断为晚期。


安捷伦与生物制药公司合作,在精确医学诊断的开发和商业化方面处于全球领先地位。


标签:产品资讯精细化学品企业聚焦生物制药
免责声明: 本文仅代表作者本人观点,与中国化工网无关。本网对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。本网转载自其它媒体的信息,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如因作品内容、版权和其它问题需要同本网联系的,请在一周内进行,以便我们及时处理。客服邮箱:service@cnso360.com | 客服QQ:23341571
中国化工网手机站MOBILE
扫描二维码,获取手机版最新资讯 公众号:中国化工网 您还可以直接微信扫描打开
全站地图

深圳网络警察报警平台 深圳网络警
察报警平台

公共信息安全网络监察 公共信息安
全网络监察

经营性网站备案信息 经营性网站
备案信息

中国互联网举报中心 中国互联网
举报中心

中国文明网传播文明 中国文明网
传播文明

深圳市市场监督管理局企业主体身份公示 工商网监
电子标识