返回顶部
返回首页
返回首页
今日    | 手机版 | 热点 | 资讯 | 产品 | 商道 | 店铺 |
home 您现在的位置: 首页 >生物制药>产品资讯 > 详细信息
Ocugen将终止第3阶段oGVHD TrialBreakthrough修饰剂基因治疗平台的研发继续向临床发展
2020年06月02日    阅读量:94     新闻来源:中国化工网 okmart.com    |  投稿

2020年6月1日(全球新闻)-Ocugen,Inc.  (纳斯达克股票代码:OCGN)是一家临床阶段公司,致力于发现,开发和商业化用于治疗全眼的转化疗法,今天宣布决定终止了OCU300的3种眼部移植物抗宿主病(oGVHD)试验。决定停止试验的依据是独立数据监控委员会进行的预先计划的中期样本量分析结果,该结果表明该试验不太可能在完成时达到其主要共同试验终点。出于安全考虑,并未停止研究中国化工网okmart.com。我们将分析可用的全部数据。


“这真是令人失望的消息,特别是对于那些患有oGVHD的人来说。我们希望为这种复杂的孤儿疾病提供第一种治疗方法。我们感谢参加我们临床试验的患者,他们的家人和研究人员,” Ocugen董事长,首席执行官兼联合创始人Shankar Musunuri说。“我们致力于推进我们的转化疗法,并将转移我们的资源,专注于我们突破性的修饰基因治疗平台和针对失明疾病患者的新型生物学计划。我们有望在明年与我们的第一个基因治疗产品候选产品OCU400进入临床,该产品针对遗传性视网膜疾病。我们针对主要视网膜疾病的其他管道产品OCU410和OCU200计划于2022年进入临床。   


关于OCU400


Ocugen正在开发一种修饰基因治疗平台,以产生旨在满足包括遗传性视网膜疾病(IRD)在内的视网膜疾病领域未满足的医疗需求的疗法。该修饰基因治疗平台基于核激素受体(“ NHRs”),具有恢复体内平衡,视网膜中基本的生物过程以及挽救光感受器变性的潜力。该技术已获得哈佛医学院的许可。与单基因替代疗法(一次仅靶向一个基因)不同,我们认为OCU400通过使用NHRs代表了一种新颖的方法,因为它可以用一种产品解决多种视网膜疾病。由核激素受体基因NR2E3的功能性拷贝组成然后,使用腺相关病毒(AAV)载体将OCU400递送至视网膜中的靶细胞。OCU400已获得美国食品和药物管理局(FDA)的两个孤儿药称号,一个用于治疗NR2E3突变相关的视网膜疾病,另一个用于治疗CEP290突变相关的视网膜疾病。OCU400可以消除开发150多种单独产品的需求,并为所有色素性视网膜炎(RP)患者提供一种治疗选择。 


关于Ocugen,Inc.


Ocugen,Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现,开发和商业化用于治疗整个眼睛的转化疗法。我们突破性的修饰基因治疗平台具有用一种药物“一对多”治疗多种视网膜疾病的潜力,我们的新型生物制品候选产品旨在为服务不足的疾病患者提供更好的治疗方法,例如湿性老年性黄斑变性,糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病。


标签:产品资讯精细化学品企业聚焦生物制药
免责声明: 本文仅代表作者本人观点,与本网无关。本网对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。本网转载自其它媒体的信息,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如因作品内容、版权和其它问题需要同本网联系的,请在一周内进行,以便我们及时处理。客服邮箱:service@cnso360.com | 客服QQ:23341571

全站地图

深圳网络警察报警平台 深圳网络警
察报警平台

公共信息安全网络监察 公共信息安
全网络监察

经营性网站备案信息 经营性网站
备案信息

中国互联网举报中心 中国互联网
举报中心

中国文明网传播文明 中国文明网
传播文明

深圳市市场监督管理局企业主体身份公示 工商网监
电子标识