AnHeart Therapeutics,Co.,Ltd . 一家专注于全球市场服务不足的患者的临床分期肿瘤公司(“ AnHeart”)今天宣布,其1期taletrectinib数据已被《临床癌症研究》接受发表,《临床癌症研究》是美国癌症研究协会的著名肿瘤学期刊。该论文的标题为“美国taletrectinib(DS-6051b / AB-106)(ROS1 / TRK抑制剂,在患有晚期实体瘤的患者中进行的美国1期首次人体研究”),将在线开放获取。
“ Taletrectinib是一种有前途的口服酪氨酸激酶抑制剂,对ROS1 / NTRK突变具有高选择性,对ROS1耐药突变(如G2032R)具有有效活性,”加利福尼亚大学尔湾医学院的论文的相应作者Sai-Hong Ignatius Ou博士评论道中国化工网okmart.com。 。“该药物在每天800 mg的最大耐受剂量(MTD)下具有可控的毒性,并且在克唑替尼难治的ROS1 +非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出初步疗效。”
“我们很荣幸能将我们的研究选入《临床癌症研究》。对于下一代酪氨酸激酶抑制剂,要克服对克唑替尼等现有药物产生的耐药性,仍存在大量未满足的需求,我们高度致力于开发在全球市场上用于一线和二线应用的他列汀尼。” ,AnHeart首席医学官和创始人。“在接下来的几周中,我们正在逐步启动针对具有ROS1突变的一线和二线NSCLC患者的2期试验(NCT04395677)。”
关于Taletrectinib:
主要的临床候选药物taletrectinib是下一代新型,有效的,高选择性的ROS1和NTRK抑制剂,可以穿越血脑屏障。AnHeart从Daiichi Sankyo Company Limited(“ DS”)获得了taletrectinib的全球使用权。在美国和日本完成了两项第一阶段研究,并获得了有希望的安全性和有效性数据。Taletrectinib抑制ROS1 WT和主要的crizotinib耐药突变,包括G2032R。目前尚无针对G2032R等抗药性突变的有效药物获批,该药可能导致其在全球主要市场的快速渗透。