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Viracta Therapeutics宣布允许美国专利申请许可,涵盖其组合产品候选产品,以治疗病毒性或病毒性疾病
2020年07月10日    阅读量:102     新闻来源:中国化工网 okmart.com    |  投稿

Viracta专门针对病毒相关恶性肿瘤的精密肿瘤学公司Therapeutics,Inc.今天宣布,美国专利商标局(USPTO)已发布专利申请第15 / 959,482号的许可通知。许可的标题为“用于治疗病毒或病毒引起的疾病的方法和成分”的申请保护了Viracta的纳那司他全口服组合产品候选药物,Viracta的专有研究药物和缬更昔洛韦用于治疗爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV) )相关的癌症。授予专利后,所得专利将提供至少2031年的保护,其权利要求广泛涵盖使用纳那司他汀和权利要求中所列的某些抗病毒剂(包括缬更昔洛韦)的组合治疗病毒或病毒诱导的疾病中国化工网okmart.com。  


总裁兼首席执行官医学博士Ivor Royston表示:“本许可通知书是我们知识产权组合和策略的重要补充,因为随着我们推进注册计划,由此产生的专利将为我们的全口服联合疗法提供更多保护。” Viracta的官员。“值得注意的是,所允许的索赔的全面性质不仅为Viracta的EBV相关淋巴瘤计划提供了保护,而且还为其他EBV相关恶性肿瘤的治疗提供了保护,例如鼻咽癌和胃癌,这对于我们计划很重要在不久的将来启动我们与EBV相关的实体瘤临床计划。”


除了最近允许的治疗方法申请外,Viracta的美国知识产权产品组合还包括已获授权的物质专利组成,基于其已批准的孤儿药名称的潜在市场排他性,以及可以在2040年之前提供专利保护的其他专利申请。  


在美国专利商标局确定应从申请中授予专利后,将发布许可通知。最近批准的申请的专利有望在未来几个月内发布。根据其当前的开发和商业化计划,Viracta希望该专利符合Orange Book的要求。


关于Nanatinostat


Nanatinostat(VRx-3996)是Viracta开发的一种口服组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。Nanatinostat对I类HDAC的特定同工型具有选择性,这是在EBV相关恶性肿瘤中诱导潜伏病毒基因的关键。一项正在进行的2期临床试验正在对EBV相关淋巴瘤中的nanatinostat和valganciclovir组合进行研究[ NCT03397706 ]。


Viracta已获得FDA的Fast Track指定,用于治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤中的nanatinostat和valganciclovir组合,以及用于治疗移植后淋巴增生性疾病,浆母细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药。血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和结外NK / T细胞淋巴瘤。


关于EBV相关癌症


世界上约有95%的成年人口感染了EBV。感染通常是无症状的。感染后,病毒会在患者的整个生命周期中潜伏在小部分淋巴细胞中。在某些情况下,此类细胞可能发生恶性转化并成为淋巴瘤。除淋巴瘤外,EBV还与多种实体瘤相关,包括鼻咽癌和胃癌。


关于Viracta Therapeutics,Inc.


Viracta是一家精准肿瘤学公司,主要针对与病毒相关的恶性肿瘤。该公司的专利研究药物Nanatinostat,目前正在与抗病毒药valganciclovir联合评估,作为EBV阳性淋巴瘤的2期临床试验的口服联合疗法。Viracta正在将这种踢杀方法应用于其他与EBV相关的恶性肿瘤,例如鼻咽癌,胃癌和其他与病毒相关的癌症。


标签:产品资讯化学试剂精细化学品企业聚焦生物制药
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