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凯莱英拟投资40-50亿元在镇江建设小分子药物综合性研发生产基地
2020年09月30日    阅读量:167     新闻来源:中国化工网 okmart.com    |  投稿

9月28日,凯莱英医药集团(天津)股份有限公司与镇江经济技术开发区管理委员会签订《小分子药物综合性研发生产基地项目投资协议》,凯莱英拟以自有或自筹资金40-50亿元人民币在镇江市投资小分子药物综合性研发生产基地。

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根据投资协议要求,凯莱英需在镇江注册成立项目公司。9月29日,凯莱英发布公告称计划以自有资金 30,000 万元人民币在江苏省镇江市设立全资子公司凯莱英制药(江苏)有限公司(“江苏凯莱英”),主要从事小分子CDMO化学原料及原料药的研发生产业务中国化工网okmart.com

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随着全球创新药产业的蓬勃发展,为医药服务外包领域带来了更大的发展机遇。据Pharma projects数据库显示,截至2019年底全球在研新药(临床前、临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期)共有15,048个。与此同时,全球CMO/CDMO市场预计将以13.03%的增速发展,于2021年达到1,025亿美元规模。作为CDMO行业领军企业,凯莱英深耕创新药CDMO领域廿余载,凭借多年来的技术积淀和广泛的项目储备,形成了行业领先的优势和平台效应。

本次凯莱英与镇江经开区管委会签署投资协议,一方面将立足凯莱英现有小分子业务领域的既有优势,不断扩充项目管线,依托前瞻性的技术投入、持续进化的技术平台,提升订单获取能力,另一方面公司将借助镇江国家级经济技术开发区的区位优势、配套设施、产业资源、人才优势等,战略布局长三角区域,借助长三角的生命健康产业发展优势,进一步提升凯莱英一站式综合服务能力,扩大服务全球创新药研发、生产的规模,拓展并深度参与和国内外创新药公司、生物技术公司的合作,加速构筑创新药一体化服务生态圈,分享创新药市场持续增长及上市红利。本次投资协议的签署顺应了公司发展的需求,有望加速凯莱英二次创业进程,推动凯莱英研发生产规模及服务水平再一次提升,为未来发展赓续赋能。

关于凯莱英

凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ)是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市,延长生命的质量为己任,依托持续技术创新,为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务,加快新药开发及应用。目前拥有全球8大研发生产基地,15家公司,近4000名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展,逐步构建起创新药一体化服务生态圈,做全球新药研发生产的合伙人。


标签:产品资讯企业聚焦生物化学生物制药
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