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Vaxart宣布口服片剂COVID-19疫苗的1期临床试验中的第一个剂量给药对象,中国化工网,okmart.com
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Vaxart宣布口服片剂COVID-19疫苗的1期临床试验中的第一个剂量给药对象
2020年10月14日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

临床阶段生物技术公司Vaxart Inc.(纳斯达克股票代码:VXRT),开发口服疫苗的临床阶段,该疫苗通过片剂而非注射液给药。第一位受试者已在VXA-CoV2-1(口服片剂COVID-19疫苗候选物)的1期研究中接受剂量治疗。

“基于临床前数据的实力,我们正在将VXA-CoV2-1推进临床开发,这表明该疫苗能够诱导强烈的全身免疫应答和强烈的粘膜免疫应答,特别是在肺部中国化工网okmart.com。”肖恩·塔克(Sean Tucker),首席科学官兼Vaxart创始人。“我们渴望探索VXA-CoV2-1的临床特征,以有效保护健康成年人免受SARS-CoV-2感染和传播。”

1期开放标签剂量范围试验(NCT04563702)旨在检查两剂VXA-CoV2-1在多达48位18至54岁的健康成人志愿者中的安全性和免疫原性。预计将于2020年11月上旬完成注册,参与者将在第1天和第29天接受低剂量或高剂量的VXA-CoV2-1口服片剂。安全性,反应原性和免疫原性评估将在活动阶段的指定时间进行。

“我们对口服片剂疫苗进入诊所感到非常兴奋,因为我们认为COVID-19大流行病需要口服疫苗替代注射疫苗,” Vaxart首席执行官Andrei Floroiu说。“我们的室温稳定口服片剂疫苗有可能缓解许多与冷链依赖性注射疫苗的分配和给药有关的问题,并且通过更容易地为更多的人接种疫苗,可能使畜群免疫更容易实现。我们期待在未来几周内收到第一批临床数据。”


关于瓦克萨特
Vaxart是一家处于临床阶段的生物技术公司,基于其专有的递送平台开发一系列口服重组疫苗。Vaxart疫苗设计为使用方便的室温稳定片剂进行给药,这种片剂可在不冷藏的情况下进行存储和运输,从而消除了针刺伤害的风险。Vaxart证明了其专有的平板疫苗交付平台适合交付重组疫苗,使该公司得以开发目前市场上销售的疫苗的口服版本并设计用于新适应症的重组疫苗。目前,其开发计划包括旨在预防冠状病毒,诺如病毒,季节性流感和呼吸道合胞病毒(RSV)的片剂疫苗,以及针对人乳头瘤病毒(HPV)的治疗性疫苗,Vaxart的第一个免疫肿瘤适应症。Vaxart已申请了广泛的国内外专利,涵盖其专有技术和使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗接种的创新。



标签:产品资讯企业聚焦生物化学生物制药
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