Antengene股份有限公司（“Antengene”，股份代号：6996.HK），在领导者的发现，开发和商业化的创新抗癌药物，今天宣布，该公司正式上市它的股票在联交所主板开始交易。

Antengene在其全球发售中提供154,153,500股，最终价格为每股18.08港元。经扣除就全球发售已付及应付的包销费用及佣金及估计开支后，全球发售的所得款项净额估计约为2,635,9百万港元中国化工网okmart.com。该公司在香港的公开发售被大大超额认购，收到的有效申请量约为最初可认购的发售股份总数的246.76倍，而国际发售被超额认购13.5倍。香港发售股份的最终数目公开发售和国际发售分别为77,077,000和77,076,500，分别占行使任何超额配股权前全球发售下最初可供认购的发售股份总数的50％。

Antengene是一家综合创新的癌症生物技术公司。该公司基于专注于组合和互补研发策略的差异化平台，发现，开发和商业化了一流，唯一和同类最佳的协同癌症疗法，从而释放了其全部治疗潜力候选药物。目前，Antengene已建立了包含12种资产的创新渠道。核心产品之一ATG-010（selinexor，美国商品名XPOVIO®）是同类产品中第一个也是唯一的选择性核出口抑制剂（SINE），可以促进肿瘤抑制蛋白在细胞核和细胞核中的积累。选择性诱导癌细胞凋亡。该产品已获得FDA的批准，可用于治疗难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤复发的患者，其用于治疗脂肪肉瘤的III期临床试验达到了其主要研究终点，该研究报告其进展显着延长，自由生存（PFS）。目前，Antengene正在ATG-010（selinexor）治疗复发性难治性多发性骨髓瘤和复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床试验。中国，并计划于2021年之前在中国大陆，中国香港，中国台湾，澳大利亚，新加坡，韩国提交ATG-010（selinexor）的新药申请。除ATG-010外，还有两种活性SINE化合物管道-ATG-016（eltanexor）和ATG-527（verdinexor）正在临床试验中，以满足多种疾病的未满足医疗需求。  

第二代口服双重靶标mTORC1 / 2抑制剂ATG-008（onatasertib）具有克服传统mTORC1抑制剂耐药性的潜力。目前，Antengene正在针对几种晚期实体瘤进行单药和联合试验。ATG-019（KPT-9274）有潜力成为治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和晚期实体瘤的一流口服双靶PAK4和NAMPT抑制剂。ATG-017（AZD0364）是一种有效的选择性ERK1 / 2抑制剂，具有同类最佳的潜力，可用于治疗由RAS / MAPK途径异常引起的各种血液系统恶性肿瘤和实体瘤。

此外，Antengene还在小分子，单克隆和双特异性抗体领域，包括ATG-101（PD-L1 / 4-1BB双特异性抗体），ATG- 018（ATR抑制剂），ATG-022（克劳丁18.2单克隆抗体）和ATG-012（KRAS抑制剂），目前正快速进入IND阶段。

Antengene的创始人，董事长兼首席执行官梅杰（Jay MEI）博士在肿瘤疗法的临床研发方面拥有超过25年的全球经验，专注于肿瘤药物的临床研发。其他管理人员在药物研究，临床开发，商业化，融资和投资方面也取得了杰出成就。自成立以来，Antengene吸引了领先的行业投资者，其中包括战略投资者，如Celgene，WuXi AppTec和Tigermed。金融投资者包括富达（Fidelity），GIC，贝莱德（BlackRock），高，资本（Hillhouse Capital），博裕资本（Boyu Capital），方源资本（FountainVest）和启明创投（Qiming Ventures Partners）。此外，富达（Fidelity），GIC， 贝莱德（BlackRock），博裕资本（Boyu Capital），Cor（Cormorant），高house资本（Hillhouse Capital），红杉资本（Sequoia Capital），晨曦资本（Morning Hill Capital），劳伦资本（Laurion Capital）主基金和八方投资（Octagon Investments）是该公司全球发行的基石投资者。

Antengene创始人，董事长兼首席执行官梅杰（Jay MEI）博士 说：“今天是Antengene历史上的一个重要里程碑。Antengene在香港成功上市股票市场，表明全球投资者对我们的战略模型，增长潜力，管理团队和产品渠道的认可；我们为我们的成功感到自豪，并感谢他们对Antengene的信任和支持。在这个新起点的基础上，我们将抓住历史机遇，推动创新药物的全球发展，通过差异化的发展战略，抓住最前沿的研发热点，并不断发现，开发和商业化具有创新意义的新型癌症疗法。作用机制，以解决亚太地区乃至全世界患者未满足的临床需求。”

募集的资金将主要用于推进我们的9项正在进行的临床试验以及我们其他临床阶段的产品线资产，发现的6项临床前资产，并准备在中国和亚太地区推出赛灵思。此外，这笔资金还将用于管道扩展和人才招聘，以进一步巩固公司的研发基础，加速临床研究，并使全世界的癌症患者受益。