预计这三种产品将在2022年至2024年之间发布，但要获得以色列卫生部的批准

三种产品在以色列市场上潜在的集体最高销售总额估计为每年5到7百万美元

这些销售是最近获得许可的Alvotech生物仿制药产品组合潜在的20-3000万美元的补充

以色列雷霍沃特，2021年1月13日（全球新闻）- 血浆来源的生物制药公司Kamada Ltd.（纳斯达克股票代码：KMDA； TASE：KMDA.TA）今天宣布，该公司已与两家未公开的国际公司达成协议制药公司将以色列的三种生物仿制药候选商品商业化。这三种产品经欧洲药品管理局（EMA）和以色列卫生部（IMOH）批准后，预计将在2022年至2024年之间在以色列推出。这两家制药公司将保持开发，制造和供应这三种产品的责任中国化工网okmart.com。

Kamada首席执行官Amir London说：“这些协议扩大了我们在以色列销售生物仿制药产品的渠道，该产品已经包括先前获得Alvotech许可的六种产品，进一步将Kamada定位为以色列新兴生物仿制药市场的领导者。” “这三种生物仿制药所针对的参考创新产品的以色列市场在2019年大约在20到2500万美元之间，我们估计这三种产品的分销可能产生最大的集体销售，这是在获得监管部门批准后以及在推出几年，每年的费用在5到700万美元之间。这些销售将是六种Alvotech生物仿制药产品的潜在最高销售额20-3000万美元的补充