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武田与BridGene携手解决“不可药物”的神经退行性疾病
2021年03月31日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

武田制药与BridGene Biosciences建立了药物发现与开发合作伙伴关系,以发现用于“不可治疗的”神经退行性疾病目标的小分子药物。两家公司将利用BridGene的IMTAC(等压质谱标记亲和性表征)化学蛋白质组学平台来识别靶标和小分子候选药物。 


根据交易条款,两家公司将建立五个不同的药物发现计划中国化工网okmart.com。武田随后将这些候选药物开发为治疗性候选药物,并推动其进入临床开发。BridGene及其化学蛋白质组学平台可识别与活细胞中多种蛋白质的小分子相互作用。


BridGene将获得IMTAC技术的未公开预付款。对于每个经过验证的目标,武田将获得独家许可,用于研究,开发和商业化候选人。BridGene将有资格获得可能超过5亿美元的潜在临床前,临床和商业里程碑付款,以及合作产生的商业化药物未来销售的特许权使用费。


武田(Takeda)神经科学药物发现部门负责人Ceri Davis表示,访问BridGene的新型化学蛋白质组学平台将帮助该公司迅速识别出具有潜在作用于使神经系统疾病衰弱的潜在机制的新型靶标和候选候选药物。


戴维斯在一份声明中说:“这样的伙伴关系对于我们追求神经科学疾病的精密医学方法的研发策略至关重要。”


这项合作是BridGene与武田之间已建立的试点项目的扩展,该项目已于2020年完成。这一新的合作伙伴关系包括一项初始研究计划,该计划的重点是确定有助于疾病表型的靶标,据信该疾病表型可能是神经退行性疾病,可通过小分子修饰表型屏幕。作为合作的一部分,武田有权发起多达四个额外的研究计划。


BridGene的联合创始人兼首席执行官曹平说,与武田公司的合作对公司而言是一个重要的里程碑。他说,这种合作关系是该公司认为将是围绕该公司化学蛋白质组学技术建立的多个发现和开发合作关系中的第一个。


“我们进行药物发现和开发的方法有两个主要组成部分:使用共价小分子结合不可药物的靶标和化学蛋白质组学来研究小分子与活细胞中蛋白质的相互作用。可以将这两者结合起来,以确定驱动疾病发作和进展的特征(表型)的靶标,并确定小分子药物候选物在活细胞内相互作用的靶标。曹在一份声明中说,有了这些工具,我们可以非常迅速地从药物研发中引人注目。


标签:产品资讯企业聚焦生物化学生物制药
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