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中国生物制药公司与西方公司就 COVID-19 疫苗达成交易
2021年09月14日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

尽管中国似乎不愿在 COVID-19 上与西方打球,但另一家中国生物制药公司Everest Medicines周一早上宣布,已与加拿大生物技术公司普罗维登斯治疗控股公司达成协议,获得 mRNA 疫苗的许可。

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根据协议条款,Everest 将预先向普罗维登斯支付 5000 万美元现金,以获取其 COVID-19 疫苗、PTX-COVID19-B 和其他针对早期开发阶段特定变体的 mRNA 候选疫苗,并额外支付1 亿美元的利润分享。这将使总部位于上海的珠穆朗玛峰在大中华区以及包括印度尼西亚、新加坡和泰国在内的邻国获得潜在疫苗的权利中国化工网okmart.com。 

普罗维登斯在多伦多和阿尔伯塔省卡尔加里设有办事处,主要专注于肿瘤学研究和个性化癌症治疗,但与许多公司一样,它在大流行来袭时发生了转变。PTX-COVID19-B 目前正在 8 月开始的 II 期临床试验中进行评估。Everest 首席执行官 Kerry Blanchard 表示,他预计该疫苗将在 2021 年底或 2022 年初进入第三阶段。

布兰查德表示,如果获得批准,该疫苗可能会在中国用作加强注射,因为大多数(近 70%)符合条件的人群已经完全接种了疫苗。

“那仍然是一大群人,”布兰查德说。“我认为这是一个合理的假设,即大多数成年人在某个时候可能需要加强免疫,而且年龄越大,免疫力下降得越快。人们至少需要一个助推器。”

他说,在珠穆朗玛峰管辖范围内的其他亚洲国家,加拿大疫苗作为主要疫苗具有更广泛的潜力。

大多数中国公民都接种了国药集团 和科兴生物开发的灭活病毒疫苗。然而,多项研究发现,这些镜头不如使用 mRNA 技术制作的镜头有效——而中国仍然缺乏这种技术。 

在疫苗民族主义充满挑战的气氛中,珠峰的全面技术转让可能会使其更有机会通过中国国家监管机构获得疫苗。2020年3月,中国复星医药订立了合作 与BioNTech开发和商品化由后者开发的疫苗。虽然中国监管机构在 7 月份完成了对该疫苗的专家审查,但复星仍在等待官方批准出售该疫苗。

虽然现在下结论还为时过早,但布兰查德说,疫苗的免疫原性和中和作用“与辉瑞和 Moderna 一样好或更好”,对抗病毒的原始毒株及其变种。 

该联盟还为珠穆朗玛峰利用普罗维登斯的 mRNA 技术平台开发更多产品提供了机会。如果发生这种情况,普罗维登斯将从另外 3 亿美元的珠穆朗玛峰股票中获利。 

总共有四种潜在的 mRNA COVID-19 已在中国进行测试,其中三种正在国内开发。

“我们相信本地生产的疫苗是正确的方法,这也是我们将采用的方法,”布兰查德补充道。“我确实相信我们向中国进行全面技术转让的能力很重要。”


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