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研究表明 Guardant360® 液体活检测试有助于指导 HER2 驱动的转移性结直肠癌患者的治疗,中国化工网,okmart.com
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研究表明 Guardant360® 液体活检测试有助于指导 HER2 驱动的转移性结直肠癌患者的治疗
2021年11月12日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

加利福尼亚州红木城--(美国商业资讯)--领先的精准肿瘤公司Guardant Health , Inc.(纳斯达克代码:GH)今天宣布,一项发表在Nature Medicine 上的研究强化了使用 Guardant360 ®液体活检测试的好处帮助指导 HER2 驱动的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的治疗决策。该研究由日本国立癌症中心东医院 (NCCHE) 领导,表明 Guardant360 测试可以为 HER2 定向治疗选择患者,确定哪些患者对治疗有反应,以及确定预测耐药性的基因改变。

第2阶段的TR astuzumab梳我与定义pertuz UM AB为P与atients ħ ER2阳性的mCRC(TRIUMPH)研究评估靶向治疗帕妥珠单抗加曲妥珠单抗的患者的mCRC窝藏的功效HER2扩增通过循环肿瘤DNA的分析(如检测到ctDNA) 或组织基因分型中国化工网okmart.com。所有患者之前都接受过靶向 EGFR 的单克隆抗体治疗。还进行了额外的探索性分析,以评估 ctDNA 基因分型在预测治疗效果、监测反应和确定耐药机制方面的效用。

继去年的SCRUM-Japan GOZILA 研究之后,该研究发现,虽然在组织或 ctDNA 中检测到HER2扩增的患者中,HER2导向治疗的疗效相似,但 ctDNA 分析提供了额外的好处,可以识别预测的其他改变哪些患者将受益于 HER2 定向治疗。此外,治疗开始后不久 ctDNA 的减少与放射学反应相对应,并且在疾病进展后通过 ctDNA 基因分型确定了与耐药相关的改变。

“这项研究证明了 Guardant360 测试在帮助指导转移性结直肠癌患者的治疗决策方面的临床效用,”TRIUMPH 研究的首席研究员、NCCHE Yoshiaki Nakamura 博士说。“根据我们的研究结果,我们认为 ctDNA 基因分型在临床实践中有益于识别最有可能从帕妥珠单抗加曲妥珠单抗治疗中受益的患者。”

Guardant Health 联合首席执行官 Helmy Eltoukhy 表示:“我们的 Guardant360 血液测试始终表明,它不仅是确定可操作生物标志物的关键测试,而且有助于指导治疗决策。” “这项研究加强了我们 Guardant360 测试的广度和适用性,有助于为晚期癌症患者的治疗过程中的临床决策提供信息。”

Guardant360 液体活检测试是市场领先的 Guardant360 产品组合的一部分,该产品组合为肿瘤学家提供从治疗选择到治疗反应监测的端到端测试解决方案。该产品组合包括 Guardant360 ®CDx 测试是第一个获得 FDA 批准的液体活检,用于对所有实体瘤癌症进行全面的肿瘤突变分析,而 Guardant360 TissueNext™ 为肿瘤学家提供了另一种全面基因组分析的选择。还包括 Guardant360 Response™,这是第一个纯血液液体活检,它使肿瘤学家能够从简单的抽血中查看分子反应或 ctDNA 水平的变化,以早期指示患者是否对治疗有反应。该工具可帮助肿瘤学家考虑是否继续、停止或探索其他治疗方案,为晚期或转移性癌症患者提供治疗方案。

自首次推出以来,Guardant360 血液检测已被广泛接受用于基于血液的综合基因组分析 (CGP),拥有 250 多篇同行评审出版物,包括 60 多项临床结果研究。迄今为止,它已进行了超过 150,000 次测试,受到 9,000 多名肿瘤学家的信任。

关于Guardant Health

Guardant Health 是一家领先的精准肿瘤公司,专注于通过使用其专有测试、大量数据集和高级分析来帮助全球战胜癌症。Guardant Health 肿瘤学平台利用功能推动商业采用、改善患者临床结果并降低癌症护理连续体所有阶段的医疗成本。Guardant Health 已商业推出针对晚期癌症患者的 Guardant360®、Guardant360 CDx、Guardant360 TissueNext™、Guardant360 Response™ 和 GuardantOMNI® 测试,以及针对早期癌症患者的 Guardant Reveal™。这些测试推动了其 LUNAR 筛查计划的发展,该计划旨在满足有资格进行癌症筛查的无症状个体的需求。


标签:技术中心生物化学生物制药
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