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阿斯利康通过 Neurimmune 许可协议在 ATTR-CM 上加倍下注
2022年01月09日    阅读量:     新闻来源:中国化工网 okmart.com  |  投稿

数周后阿斯利康 封闭的交易与伊奥尼斯制药 的研究性淀粉样甲状腺素心肌病(ATTR-CM)治疗eplontersen,英国公司通过加倍向下指示许可协议与Neurimmune AG的单克隆抗体目标疾病。

阿斯利康通过 Neurimmune 许可协议在 ATTR-CM 上加倍下注 中国化工网,okmart.com

上周五上午,阿斯利康的罕见病组Alexion公司,这是收购在2020年,和瑞士的Neurimmune订立NI006,研究用的人类单克隆抗体,专门针对错误折叠的甲状腺素合作和授权协议。Neurimmune 的实验性候选药物目前正处于 Ib 期开发阶段,用于治疗 ATTR-CM,这是一种致命的心脏病,会导致进行性心力衰竭和诊断后四年内的高死亡率中国化工网okmart.com


阿斯利康表示,对于具有不同严重程度的不同类型淀粉样变性患者,存在显着未满足的医疗需求。该公司表示,这些不同的级别可能需要多种行动机制来满足这些需求。与 ATTR 相关的症状与其他心脏病的症状相似,这使得在某些患者群体中难以识别。这主要是由于该疾病的遗传变异。


“ NI006 是一种 ATTR 耗竭剂,为阿斯利康和 Alexion 专注于淀粉样变性的研究疗法管道增加了一种新颖的补充方法,并加强了我们对解决可导致心力衰竭的心肌病的更广泛承诺,”阿斯利康在其公告中表示。


Neurimmune 首席科学官 Jan Grimm 指出,ATTR-CM 的特点是心脏中存在错误折叠和聚集的转甲状腺素蛋白。Grimm 表示,借助该公司的逆向转化医学技术平台,他们能够开发出一种专门针对 ATTR 的单克隆抗体,以去除心脏上的斑块沉积物。


NI006 目前正在 ATTR-CM 患者的 Ib 期研究中进行研究。该临床试验正在四个欧洲国家进行。Neurimmune 负责完成这项研究,任何进一步的临床开发将由阿斯利康进行。


Neurimmune 的首席医疗官 Christoph Hock 指出了 Alexion 在罕见疾病方面的经验,并表示阿斯利康部门在推进 NI006 通过临床和潜在商业化方面具有“独特的定位”。


“我们期待将这项专业知识应用于 NI006 的开发,该产品旨在清除心脏淀粉样蛋白原纤维沉积物,有可能改善晚期 ATTR-CM 患者的心脏功能,这些患者目前在现有治疗方案中服务不足,”Marc Alexion 的首席执行官杜诺耶在一份声明中表示。


根据协议条款,阿斯利康和 Alexion 将获得开发、制造和商业化 NI006 的全球独家许可。作为回报,Neurimmune 将收到 3000 万美元的预付款和潜在的 7.3 亿美元里程碑付款。这家瑞士公司也将有资格从合作产生的任何销售中获得特许权使用费。


凭借 Ionis 许可的候选药物 eplontersen,阿斯利康还计划针对淀粉样蛋白转甲状腺素蛋白多发性神经病 (ATTR-PN) 进行治疗。Eplontersen 旨在减少 TTR 蛋白的产生,以治疗遗传性和非遗传性 TTR 淀粉样变性。


标签:产品资讯今日头条企业聚焦生物化学生物制药
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